| dc.contributor.author | MEDLINE Plus | |
| dc.date.accessioned | 2014-08-05T18:39:27Z | |
| dc.date.available | 2014-08-05T18:39:27Z | |
| dc.date.issued | | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/2860 | |
| dc.description.abstract | Fenilcetonuria:
Es una rara afección en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina. | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher.Editor | Universidad de Belgrano - Documentos CEEGMD - Centro para el estudio de enfermedades genéticas, metabólicas y discapacidades. Facultad de Ciencias Exactas | |
| dc.relation.ispartofseries | Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud; | |
| dc.subject | Fenilcetonuria | es_ES |
| dc.subject | Causas | es_ES |
| dc.subject | Síntomas | es_ES |
| dc.subject | Causes | es_ES |
| dc.subject | Symptoms | es_ES |
| dc.subject | Phenylketonuria | es_ES |
| dc.title | MEDLINE Plus, la Enciclopedia Médica en Español, le ofrece un excelente artículo sobre la Fenilcetonuria. | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
