Contenido de aluminio en componentes individuales utilizados para preparar mezclas de nutrición parenteral en Argentina, y su comparación con la legislación internacional - Aluminum content in individual components, used to prepare adult total parenteral nutrition mixtures in argentine, and in comparison with international regulation
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Date
2014Author
Menéndez, A. M.
Farías, S. S.
Servant, R.
Morisio, Y.
Misischia, Y.
Simon, S.
Weisstaub, A. R.
Pita Martín de Portela, M. L.
Metadata
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Introducción:aluminio (Al) es un elemento tóxico que
puede ser contaminante de productos farmacéuticos utili-zados para preparar mezclas de nutrición parenteral
(NP).
Objetivos:1) determinar la concentración de Al en
componentes individuales utilizados para preparar
mezclas de NP; 2) comparar las cantidades detectadas
con los límites de la regulación internacional (FDA); 3)
calcular la cantidad de Al administrada en fórmulas
habituales de NP para neonatos, niños y adultos.
Materiales y métodos: El Aluminio fue determinado por
Espectroscopía de Emisión Atómica-Plasma-Inductivo
de Argón (Perkin Elmer 5100 DV) en 44 productos
comerciales, de diferentes laboratorios y lotes, correspon-dientes a 16 componentes individuales: dextrosa; aminoá-cidos para adultos y pediátricos; lípidos; cloruro de
potasio; cloruro de sodio, sulfato de magnesio; fosfato de
sodio; gluconato de calcio; glicerofosfato de sodio; sulfato
de zinc; elementos multitraza; agua estéril en ampollas y
de gran volumen.
Resultados:Todos los componentes de gran volumen,
excepto el agua, contenían entre 249 y 1.580 µg/L, supe-rando entre 4 y 180 veces mas que los niveles establecidos
por la FDA (25 µg/L). Los componentes de pequeño
volumen contenían entre 85 y 4.909 µg/L, no declarados
en los rótulos.
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