Análisis post-comercialización de suplementos dietarios disponibles en el mercado argentino

Abstract

Los suplementos dietarios (SD), productos consumidos ampliamente, son percibidos como más seguros y menos nocivos que los medicamentos. Su regulación y control varían significativamente entre los países. En Argentina, los SD son considerados alimentos y están regulados por la Agencia Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). La información sobre no conformidades relacionadas con estos productos es de difícil acceso a diferencia de lo que ocurre con las bases de datos de otras agencias regulatorias. Argentina carece de un sistema de alerta sofisticado sobre no conformidades asociadas a SD. De aquí que obtener información al respecto sea un proceso laborioso tanto para profesionales de la salud como para el público general, y así se dificulte la concientización de los consumidores sobre los riesgos asociados al uso de estos productos. En este trabajo, se recopilaron y analizaron informes de no conformidades de SD emitidos por la ANMAT durante un periodo de 10 años (2013 al 2023). Se observó que la principal causa de incumplimiento son irregularidades en los registros e incorporación de ingredientes no autorizados. Asimismo, se realizó un análisis de los rótulos de SD comercializados en Argentina, evaluando su conformidad con la normativa vigente. Los resultados obtenidos evidencian la necesidad de mejorar los sistemas de alerta y el control post comercialización de SD.