| dc.description.abstract | Los suplementos dietarios (SD), productos consumidos ampliamente, son percibidos como más
seguros y menos nocivos que los medicamentos. Su regulación y control varían
significativamente entre los países. En Argentina, los SD son considerados alimentos y están
regulados por la Agencia Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
La información sobre no conformidades relacionadas con estos productos es de difícil acceso a
diferencia de lo que ocurre con las bases de datos de otras agencias regulatorias. Argentina
carece de un sistema de alerta sofisticado sobre no conformidades asociadas a SD. De aquí que
obtener información al respecto sea un proceso laborioso tanto para profesionales de la salud
como para el público general, y así se dificulte la concientización de los consumidores sobre los
riesgos asociados al uso de estos productos.
En este trabajo, se recopilaron y analizaron informes de no conformidades de SD emitidos por la
ANMAT durante un periodo de 10 años (2013 al 2023). Se observó que la principal causa de
incumplimiento son irregularidades en los registros e incorporación de ingredientes no
autorizados. Asimismo, se realizó un análisis de los rótulos de SD comercializados en Argentina,
evaluando su conformidad con la normativa vigente.
Los resultados obtenidos evidencian la necesidad de mejorar los sistemas de alerta y el control
post comercialización de SD. | es_ES |
