Síndrome de intestino corto en pacientes pediátricos : ¿se puede mejorar la calidad de vida del paciente? Actualización de bibliografía

Abstract

El síndrome del intestino corto (SIC) es un cuadro clínico de malabsorción intestinal que aparece como consecuencia de una resección intestinal extensa.1 Se caracteriza por la incapacidad del intestino para absorber suficientes nutrientes y líquidos para mantener el equilibrio y el crecimiento energético normal en los niños. Se ha estimado que la longitud anatómica normal del intestino delgado oscila entre 300 y 850 cm. Esta afección ocurre después de una resección intestinal extensa definiéndose un remanente intestinal de menos de 180 cm.2 El SIC es cada vez más frecuente en los pacientes pediátricos gracias a la supervivencia de los recién nacidos a pre término de patologías como la gastrosquisis, vólvulo, atresia intestinal, enfermedad de Crohn, entre otras, siendo la enterocolitis necrosante la principal etiología.16 El objetivo de la siguiente revisión bibliográfica es conocer cuáles son las complicaciones que se presentan durante la intervención de un paciente pediátrico con SIC. Este conjunto de complicaciones constituyen desafíos que influyen directamente sobre el tratamiento nutricional. Si bien el tratamiento tanto quirúrgico como nutricional en pacientes pediátricos con SIC ha ido evolucionando a lo largo de los años sabiendo, además, de que se trata de una patología compleja dada la variabilidad inter e intrasujeto. Por ello, se deben conocer y comprender para lograr, en la práctica clínica, un crecimiento óptimo acorde a sexo y edad y permitir una mejor calidad de vida tanto para el niño como para la familia