Abordaje nutricional del paciente fenilcetonúrico o con hiperfenilalaninemia desde el período de lactancia hasta la alimentación completa

dc.contributor.advisor	Nicola, Isabel
dc.contributor.author	Petrelli, Lucía
dc.date.accessioned	2017-10-17T18:38:08Z
dc.date.available	2017-10-17T18:38:08Z
dc.date.issued	2004
dc.identifier.uri	http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/8533
dc.description.abstract	La fenilcetonuria clásica (en inglés phenylketonuria o PKU) es una enfermedad del metabolismo de los aminoácidos esenciales caracterizada por el deterioro progresivo del sistema nervioso central, produciendo retardo mental moderado o profundo a causa de elevadas concentraciones plasmáticas del aminoácido esencial fenilalanina.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.subject	Fenilcetonuria	es_ES
dc.subject	Hiperfenilalaninemia	es_ES
dc.subject	Diagnóstico precoz	es_ES
dc.subject	Tratamiento dietético	es_ES
dc.subject	Educación alimentaria nutricional	es_ES
dc.subject	Hyperphenylalaninemia	es_ES
dc.subject	Phenylketonuria	es_ES
dc.subject	Early diagnostic	es_ES
dc.subject	Dietary treatment	es_ES
dc.subject	Nutritional food education	es_ES
dc.title	Abordaje nutricional del paciente fenilcetonúrico o con hiperfenilalaninemia desde el período de lactancia hasta la alimentación completa	es_ES
dc.type	Thesis	es_ES
dc.publisher	Universidad de Belgrano - Facultad de Ciencias de la Salud - Licenciatura en Nutrición	es_ES