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dc.contributor.advisorAlicia Zelada
dc.contributor.authorStiefel, Erikaes_ES
dc.contributor.otherInstituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular, INGEBI CONICET
dc.date.accessioned2011-07-23T20:14:21Z
dc.date.available2003es_ES
dc.date.available2011-07-23T20:14:21Z
dc.date.issued2003es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/129
dc.description.abstractEl presente trabajo de Tesis propone el desarrollo de vectores para la expresión de antígenos de aftosa en amplicones virales utilizando sistemas no integrativos. El objetivo general es establecer sistemas de expresión eficientes que puedan luego ser utilizados para la producción de plantas transgénicas que expresen virus quiméricos. El sistema de expresión no integrativo se basa en la utilización de una copia completa del genoma del virus PVX cuya expresión se encuentra dirigida por el promotor 35S de CaMV. Se construyeron amplicones recombinantes que permiten expresar los diferentes antígenos de aftosa (A, VP1 y P1) como proteína de fusión a la cápside viral produciendo viriones quiméricos. La capacidad replicativa de dichos amplicones se evaluó por agroinfiltración de plantas de tabaco. La expresión de la cápside viral fusionada a los antígenos se analizó por Western blot con anticuerpos anti-cápside y anti-epitope A de aftosa. La estabilidad genética de los amplicones virales se evaluó a través de sucesivas infecciones de plantas de tabaco con los viriones quiméricos analizando la capacidad de retención de la secuencia insertada en el genoma viral. Los resultados obtenidos permitieron determinar que el tamaño máximo de la secuencia que puede ser expresada como fusión a la cápside viral es de 800pb. Los amplicones recombinantes que contienen los antígenos A y VP1 como fusión a la cápside viral fueron capaces de replicarse y de producir viriones quiméricos estables, no así el amplicón conteniendo el antígeno P1 que sufrió recombinación perdiendo la secuencia insertada.en_US
dc.description.sponsorshipUniversidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Carrera de Licenciatura en Ciencias Biológicas. Tutor: Alicia Zelada* Departamento de Investigación Agosto 2003. * Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular, INGEBI-CONICETen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisher.EditorUniversidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.
dc.relation.ispartofseriesTesinas de Belgrano;62es_ES
dc.subjectfiebre aftosaen_US
dc.subjectplantas transgenicasen_US
dc.subjectbiologiaen_US
dc.subjectciencias naturaleses_ES
dc.subjecttransgenic plants
dc.subjectbiology
dc.subjectnatural sciences
dc.subjectfoot and mouth disease
dc.titleExpresión de antígenos de fiebre aftosa en amplicones virales basados en el virus X de la papa.en_US
dc.typeThesisen_US


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