| dc.description.abstract | La ciprofloxacina (CIP) es un antibiótico fluoroquinolónico cuya baja solubilidad acuosa
en su forma zwitteriónica puede limitar su desempeño biofarmacéutico. En este contexto, los
cocristales farmacéuticos, formas sólidas cristalinas compuestas por dos o más componentes
que se encuentran en la misma red interaccionando entre sí mediante interacciones no
covalentes (enlace puente hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, interacciones -), representan
una estrategia promisoria para modificar las propiedades fisicoquímicas de un principio activo sin
alterar su estructura química. El objetivo de este trabajo fue obtener y caracterizar potenciales
cocristales de CIP con ácido ascórbico (AA) mediante dos metodologías: molienda en seco y
molienda asistida por acetonitrilo. Las muestras obtenidas se caracterizaron mediante
determinación del punto de fusión y espectroscopía infrarroja por Transformada de Fourier
(FTIR). La muestra obtenida por molienda en seco (CoC CIP-AA) presentó un marcado descenso
en su intervalo de fusión (153,1–163,7 °C) respecto de los componentes puros, junto con
modificaciones espectroscópicas compatibles con la formación de nuevas interacciones
intermoleculares, sugiriendo la obtención de una nueva fase sólida. En cambio, la muestra
obtenida mediante molienda asistida por acetonitrilo, mostró un rango de fusión amplio y
resultados discordantes entre las técnicas empleadas, indicando una posible conversión
cristalina incompleta. En conjunto, los resultados señalan que, bajo las condiciones estudiadas,
la molienda en seco constituye la estrategia más prometedora para la obtención de potenciales
cocristales CIP-AA. No obstante, serán necesarias técnicas complementarias, como difracción
de rayos X de polvos (PXRD) y calorimetría diferencial de barrido (DSC), además de estudios de
disolución, para confirmar la naturaleza cristalina y evaluar el desempeño biofarmacéutico del
sistema desarrollado. | es_ES |
