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dc.contributor.advisorPostigo, José Alberto
dc.contributor.advisorBarata-Vallejo, Sebastián
dc.contributor.authorConde, Romina Soledad
dc.date.accessioned2018-06-15T19:30:04Z
dc.date.available2018-06-15T19:30:04Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/8685
dc.description.abstractDurante los últimos años, el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas dirigidas a la incorporación de grupos perfluoralquílicos en moléculas orgánicas ha experimentado un crecimiento exponencial en virtud de las propiedades impartidas por dichos grupos, en especial en compuestos de relevancia biológica, tales como fármacos y agroquímicos, así como también en polímeros. Paralelamente, el surgimiento de la Química Verde ha promovido el análisis exhaustivo de los procesos químicos con el fin de asegurar la sustentabilidad ambiental de los mismos en todos sus aspectos. En este contexto, la catálisis fotoredox en presencia de luz visible se ha constituido en una alternativa sintética prometedora sustentable para las reacciones radicalarias de perfluoralquilación de sustratos orgánicos.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.relation.ispartofseriesLas tesinas de Belgrano;N° 1152
dc.subjectCiencias exactases_ES
dc.subjectCiencias químicases_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectQuímica radicalariaes_ES
dc.subjectExact Scienceses_ES
dc.subjectChemical scienceses_ES
dc.subjectChemistryes_ES
dc.subjectRadical chemistryes_ES
dc.titleReacciones de perfluoralquilación de compuestos aminoaromáticos : el uso fortuito del complejo [(TMEDA) I.I3] como iniciador radicalarioes_ES
dc.typeThesises_ES
dc.publisherUniversidad de Belgrano - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales - Licenciatura en Ciencias Químicases_ES


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