Show simple item record

dc.contributor.authorOrganización Mundial de la Salud (OMS)
dc.date.accessioned2015-05-28T17:12:15Z
dc.date.available2015-05-28T17:12:15Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/5138
dc.description.abstractEl Comité de Expertos sobre Especificaciones para Productos Farmacéuticos de la OMS adoptó en 2009 una versión revisada de las Buenas prácticas para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos (1). Durante las inspecciones realizadas para la precalificación de laboratorios, los inspectores habían observado que algunos de los textos de estas guías podrían beneficiarse de lineamientos adicionales, con especial énfasis en microbiología. En consecuencia, el Comité de Expertos recomendó que el Secretariado de la OMS iniciara el proceso de desarrollo de un nuevo texto sobre buenas prácticas para laboratorios de microbiología farmacéutica. Se propone el siguiente texto para cubrir este tipo específico de laboratorio.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisher.EditorLibros Digitales - Organización Mundial de la Salud (OMS)es_ES
dc.relation.ispartofseriesRed PARF;Documento Técnico Nº 11
dc.relation.urihttp://web.minsal.cl/sites/default/files/files/BP%20OMS%20Lab%20Microbiologia%20Farmac%C3%A9utica.pdfes_ES
dc.subjectFarmaciaes_ES
dc.subjectMicrobiologíaes_ES
dc.subjectCalidades_ES
dc.subjectEnsayos clínicoses_ES
dc.subjectpharmacyes_ES
dc.subjectmicrobiologyes_ES
dc.subjectQualityes_ES
dc.subjectclinical trialses_ES
dc.titleBuenas prácticas de la OMS para laboratorios de microbiología farmacéuticaes_ES
dc.typeBookes_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record