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dc.contributor.authorAntrilli, Lilianaes_ES
dc.contributor.otherViviana Rocca
dc.contributor.otherRicardo Bolaños
dc.date.accessioned2011-07-23T20:14:16Z
dc.date.available2008es_ES
dc.date.available2011-07-23T20:14:16Z
dc.date.issued2008es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/109
dc.description.abstractEl presente trabajo tiene por objeto plantear el vacío legal que existe en relación con los preparados magistrales elaborados en la oficina de farmacia hospitalaria o comunitaria, frente a la normativa de bioequivalencia, vigente en nuestro país desde el año 1999, destinada a las especialidades medicinales, cuyo propósito es respaldar la intercambiabilidad entre medicamentos similares y medicamentos llamados de referencia, cuando contienen drogas de Riesgo Sanitario Significativo. Condición ésta que se establece por la gravedad de las patologías a tratar, o por las dificultades farmacotécnicas que presentan a la hora de elaborarlos.en_US
dc.description.sponsorshipUniversidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Carrera de Farmacia. Tutor: Viviana Rocca - Ricardo Bolaños. Departamento de Investigaciones Junio 2008en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisher.EditorUniversidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.
dc.relation.ispartofseriesTesinas de Belgrano;269es_ES
dc.subjectBiodisponibilidaden_US
dc.subjectBioequivalenciaen_US
dc.subjectFormulación magistralen_US
dc.subjectFarmaciaes_ES
dc.subjectPharmacy
dc.subjectMasterful formulation
dc.subjectBioequivalence
dc.subjectBioavailability
dc.titleAportes a la formulación magistralen_US
dc.typeThesisen_US


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