| dc.description.abstract | El problema de los medicamentos falsos es una amenaza global para la salud pública que
ha ido creciendo en los últimos años. Los falsificadores se vuelven cada vez más sofisticados y
utilizan tecnología de alta calidad para imitar medicamentos legítimos y eludir las medidas de
seguridad que la industria farmacéutica implementa para lidiar contra la falsificación.
Para su fabricación y posterior comercialización, un fármaco debe respetar las normas de
calidad requeridas y las Buenas Prácticas de Fabricación, Almacenamiento, Distribución y
Transporte que garanticen la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos que llegan a la
población. Sin embargo, los medicamentos falsificados pueden ser peligrosos e inciertos debido a
su composición desconocida y las condiciones de elaboración y almacenamiento y esto supone un
grave peligro para los consumidores, que buscan lidiar con un problema de salud.
Para combatir este riesgo se han implementado diversas medidas desde los diferentes
sectores involucrados; la autoridad sanitaria aumentó la fiscalización creando un sistema de
trazabilidad, de manera de vigilar en forma continua el mercado y la cadena de distribución de
medicamentos, controlando así todos los eslabones desde la elaboración hasta la dispensa, tratando
de evitar que lleguen a la población productos ilegítimos. Por su parte, la industria farmacéutica ha
intentado mejorar las medidas de seguridad de los envases, dificultando de esta manera que se
produzcan réplicas apócrifas y dificultar la producción de falsificaciones.
El objetivo del presente trabajo es analizar el impacto de la implementación del sistema de
trazabilidad de medicamentos ante las falsificaciones en Argentina, como una forma de inferir la
efectividad de esta medida y el impacto entre los distintos grupos farmacológicos. Se investigarán y
analizarán los casos de falsificaciones en el país y se buscará comprender la importancia y alcance
de esta problemática. | es_ES |
