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dc.contributor.advisorBoni, Silvia Liliana [dir.]
dc.contributor.authorSosa, María Candela
dc.date.accessioned2023-10-25T19:11:38Z
dc.date.available2023-10-25T19:11:38Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/10537
dc.description.abstractEl propósito del presente trabajo fue analizar la variación del consumo de Ranitidina, en sus diferentes formas farmacéuticas: comprimidos (150 mg), inyectables (50 mg) y suspensiones orales (42 mg/5 ml), durante un período determinado. Basándose en los datos de la administración de la misma en los pacientes atendidos entre los años 2017 al 2021, en una Clínica Privada de 156 camas, ubicada en el barrio de Flores, en Capital Federal. En este sentido, se observó una reducción en el consumo de Ranitidina, luego de su retiro del mercado por la presencia de la impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA), el 24 de diciembre del año 2020 en la República Argentina mediante la Disposición 9209/20. A su vez, el grupo farmacológico que presentó los mayores incrementos en la dispensa y consumo correspondió a los inhibidores de la bomba de protones (IBP’s), los cuales son elegidos de forma frecuente, como protectores de úlceras gástricas, para la prevención de las mismas.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.subjectFarmaciaes_ES
dc.subjectPharmacyes_ES
dc.titleAnálisis de la variación del consumo de Ranitidina en sus diferentes formas farmacéuticas entre los años 2017 y 2021, en una clínica privada de 156 camas, en Capital Federales_ES
dc.typeThesises_ES
dc.publisherUniversidad de Belgrano - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales - Farmaciaes_ES


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