Farmaciahttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/902024-03-29T13:24:07Z2024-03-29T13:24:07ZUso racional de medicamentos: copia en epilepsiaBurroni, Maximiliano Alejandrohttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/105782023-11-09T05:18:27Z2022-01-01T00:00:00ZUso racional de medicamentos: copia en epilepsia
Burroni, Maximiliano Alejandro
La educación y formación sobre los medicamentos genéricos es escasa tanto para los
profesionales de la salud como para los consumidores. Esta problemática cobra especial
relevancia en la prescripción de medicamentos de alto riesgo sanitario como los
anticonvulsivantes. En la Argentina, la mayoría de estos fármacos tienen exigencia de estudios
de bioequivalencia para su comercialización. El objetivo de este trabajo fue evaluar la
percepción y formación de los miembros de la Liga Argentina Contra la Epilepsia (LACE) sobre
los anticonvulsivantes copia o ̈genéricos ̈ en la sustitución, la intercambiabilidad y la
bioequivalencia.
Se diseñó una encuesta anónima, voluntaria y de distribución electrónica para la población de
LACE, fue enviada 3 veces durante 4 semanas. Se redactó un cuestionario de 28 preguntas tal
que permitiera contestarlo en un tiempo no mayor a 5 minutos. El cuestionario se dividió en 4
secciones sobre: las características y la experiencia médica de la población, el proceder y la
opinión de los medicamentos copia, el impacto clínico de la sustitución y la conformidad con la
calidad de las normas.
Se recibieron 58 respuestas de 40 mujeres y 18 hombres, un 74.4 % mayores de 40 años y un
70.9 % con más de 15 años en el ejercicio de la profesión. El 72.7 % de los profesionales
contestó que tuvo capacitación sobre medicamentos el último año, el 78.3 % declaró que
prescribe por nombre genérico y comercial. El 53 % respondió que deberían ser más claras las
normas de sustitución de los innovadores por las copias en la Argentina. Si bien el 78.2 %
declaró que los programas académicos son suficientes para manejar la sustitución de
medicamentos copia, el 74.5 % contestó que necesita mayor formación para la sustitución
racional. Cuando se preguntó si hay equivalencia terapéutica demostrada entre innovadores y
copias aprobadas, las respuestas obtenidas estuvieron polarizadas entre falso 18 %, verdadero
12 % y ocasionalmente cierto 70 %. Cuando se preguntó si aceptan la sustitución de
innovadores por copias sólo el 18 % está de acuerdo, el 32.7 % en desacuerdo, mientras que
el 49 % no se define. Este resultado es consistente con la respuesta sobre si los medicamentos
copias son igualmente efectivos que los innovadores (18 % de acuerdo). Además, el 61.8 %
respondió que cuando se cambia el anticonvulsivante innovador por una copia hay aumento de
convulsiones, un 45 % afirmó que esto sucede cuando la sustitución es entre copia-copia.
Sobre el aumento de efectos adversos, el 29.1 % consideró que aumentan para el cambio
innovador-copia versus el 16.4 % copia-copia. Los profesionales opinaron que los
anticonvulsivantes copias que producen más inconvenientes en la sustitución fueron:
carbamazepina (33), levetiracetam (27), lamotrigina (15), fenitoína (12) y ácido valproico (10).
Se analizaron los requerimientos de las normas para la prescripción 98 prepagas y obras
sociales, sólo un 21 % de ellas tenían como requisito la prescripción por denominación
genérica, mientras un 79 % aceptaban por marca comercial. La diferencia de precio en base a
dosis diaria definida entre el innovador y los medicamentos copia es menor para los
anticonvulsivantes clásicos que para los nuevos, cuya diferencia puede alcanzar hasta el 150
%.
2022-01-01T00:00:00ZIntegración de herramientas tecnológicas en una oficina de farmacia : perspectiva sobre la calidad de atención y rentabilidadGutkind, Urielhttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/105682023-11-02T05:21:00Z2022-01-01T00:00:00ZIntegración de herramientas tecnológicas en una oficina de farmacia : perspectiva sobre la calidad de atención y rentabilidad
Gutkind, Uriel
El proceso de administración de medicamentos en la atención médica ambulatoria resulta de la
interacción entre el paciente, el prescriptor y el farmacéutico que a menudo se ve facilitada por
la tecnología de la información de salud. El manejo electrónico de recetas (por ejemplo,
prescripción, transmisión, almacenamiento y dispensación electrónica) tiene el potencial de
permitir un proceso seguro, pero también puede introducir errores.
Los errores de medicación, como la selección del medicamento, la dosis incorrecta o la falta de
detección de combinaciones inapropiadas de medicamentos, pueden ocurrir en varios pasos del
proceso, desde la prescripción hasta el uso por parte del paciente, y pueden provocar eventos
adversos del medicamento. Los farmacéuticos de las farmacias comunitarias desempeñan un
papel importante en la detección de errores de prescripción y la prevención de problemas
relacionados con los medicamentos. El apoyo efectivo de la tecnología de la información en las
farmacias tiene el potencial de facilitar la dispensación segura y apoyar a los farmacéuticos en
sus funciones.
2022-01-01T00:00:00ZAnálisis de la variación del consumo de Ranitidina en sus diferentes formas farmacéuticas entre los años 2017 y 2021, en una clínica privada de 156 camas, en Capital FederalSosa, María Candelahttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/105372023-10-26T05:14:25Z2022-01-01T00:00:00ZAnálisis de la variación del consumo de Ranitidina en sus diferentes formas farmacéuticas entre los años 2017 y 2021, en una clínica privada de 156 camas, en Capital Federal
Sosa, María Candela
El propósito del presente trabajo fue analizar la variación del consumo de Ranitidina, en sus
diferentes formas farmacéuticas: comprimidos (150 mg), inyectables (50 mg) y suspensiones
orales (42 mg/5 ml), durante un período determinado. Basándose en los datos de la
administración de la misma en los pacientes atendidos entre los años 2017 al 2021, en una
Clínica Privada de 156 camas, ubicada en el barrio de Flores, en Capital Federal. En este sentido,
se observó una reducción en el consumo de Ranitidina, luego de su retiro del mercado por la
presencia de la impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA), el 24 de diciembre del año
2020 en la República Argentina mediante la Disposición 9209/20. A su vez, el grupo
farmacológico que presentó los mayores incrementos en la dispensa y consumo correspondió a
los inhibidores de la bomba de protones (IBP’s), los cuales son elegidos de forma frecuente,
como protectores de úlceras gástricas, para la prevención de las mismas.
2022-01-01T00:00:00ZRevisión sistemática sobre los efectos metabólicos de los antipsicóticos y antidepresivos y su influencia en pacientes con trastornos del pesoAldecoa, Amaya Nicolehttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/104972023-10-23T05:17:14Z2022-01-01T00:00:00ZRevisión sistemática sobre los efectos metabólicos de los antipsicóticos y antidepresivos y su influencia en pacientes con trastornos del peso
Aldecoa, Amaya Nicole
En la presente investigación se realizó una revisión sistemática orientada al estudio de los
antipsicóticos y los antidepresivos y su efecto en el metabolismo de los pacientes. Al respecto,
sobre la base de las palabras clave derivadas tanto del título de la investigación como de los
objetivos de la misma, se conformaron criterios de búsqueda que fueron aplicados en las bases
de datos PubMed, Cochrane y Google Académico. Una vez aplicados los filtros se revisaron en
profundidad once trabajos, a partir de los que se emitieron los resultados y las conclusiones de
esta investigación. Dentro de las conclusiones se destaca que la principal cualidad de los
antipsicóticos y antidepresivos es su potencia para operar sobre los receptos de la dopamina.
De igual manera, se indica que la obesidad y otros problemas metabólicos son especialmente
prevalentes personas con enfermedades mentales serias como la esquizofrenia.
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