5º Añohttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/46562024-03-29T02:16:43Z2024-03-29T02:16:43ZVigilancia farmacológicaViola, María SylviaDomosbian, Danielhttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/47052016-11-30T16:02:17ZVigilancia farmacológica
Viola, María Sylvia; Domosbian, Daniel
. OBJETIVOS:
• Comprender la importancia de la vigilancia de los medicamentos y la participación activa en el reporte de eventos adversos de los medicamentos.
• Adquirir un conocimiento amplio de los principales elementos que componen el sistema de vigilancia epidemiológica de las reacciones adversas, así como los aspectos relacionados con la seguridad de los medicamentos y su valoración.
• Capacitarse para leer y entender la literatura científica sobre seguridad de medicamentos y realizar una valoración sobre la relación beneficio riesgo de una determinada medicación.
• Conocer los mecanismos para notificar las sospechas de reacciones adversas que aparezcan en su práctica diaria.
Investigación Clinica de MedicamentosViola, María Sylviahttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/47042023-03-29T20:47:56ZInvestigación Clinica de Medicamentos
Viola, María Sylvia
OBJETIVOS:
Al concluir la unidad curricular, el alumno será capaz de participar y desempeñarse como coordinador y farmacéutico en un grupo de trabajo de investigación clínica.
Productos farmacéuticos de origen vegetalDebenedetti, Silvia L.Wilson, EricaSpegazzini, Etilehttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/47032016-11-30T16:02:17ZProductos farmacéuticos de origen vegetal
Debenedetti, Silvia L.; Wilson, Erica; Spegazzini, Etile
. OBJETIVOS:
-Conocer los productos relacionados con la salud que contienen ingredientes activos de origen vegetal.
-Identificar el rol del farmacéutico en relación con los medicamentos y suplementos con fitoingredientes y alimentos promocionados como saludables.
-Profundizar los conocimientos de obtención de extractos de origen vegetal y su composición de acuerdo al método de extracción.
-Actualizar y profundizar conceptos relacionados con la eficacia y seguridad de las drogas vegetales y extractos de mayor utilización en terapéutica.
-Reconocer categorías de confiabilidad, validez o pertinencia y niveles de profundidad en el tratamiento de la información relacionada con los usos en terapéutica de las drogas vegetales y sus extractos.
-Integrar los conocimientos teóricos a la resolución de casos clínicos relacionados con plantas medicinales.
- Relacionar constituyentes activos – actividad - validación farmacológica - toxicidad - uso - dispensa - atención farmacéutica - regulación.
-Aplicar los conceptos relacionando eficacia terapéutica de las drogas vegetales y sus extractos, precauciones a tener en cuenta en su utilización e interacciones con medicamentos en la atención farmacéutica.
Desarrollo de nuevos productos farmacéuticosPérez, Fidelhttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/47022016-11-30T16:02:17ZDesarrollo de nuevos productos farmacéuticos
Pérez, Fidel
1. OBJETIVOS
- Desarrollar la habilidad para obtener y analizar información proveniente de fuentes diversas en función de distintos propósitos relacionados con el desarrollo y el registro de especialidades medicinales.
- Conocer y aprender a utilizar la terminología científica básica relacionada con la materia.
- Interpretar y comprender trabajos científicos en el Desarrollo de nuevos medicamentos.
- Interpretar la normativa argentina e internacional para desarrollar y registrar exitosamente una especialidad medicinal ante la Autoridad Sanitaria.
- Integrar y aplicar los conceptos adquiridos en otras asignaturas sobre Farmacotecnia, Química Analítica, Farmacología, Biofarmacia y Garantía de Calidad y Salud Pública y Legislación en la correcta definición de un proyecto de desarrollo de una nueva especialidad medicinal.
- Definir la categoría en que se debe registrar una especialidad medicinal según el Decreto Reglamentario 150/92 de la Ley 16.463.
- Adquirir la práctica para desarrollar las distintas secciones de los formularios de registro de una especialidad medicinal.
- Capacitarse para poder elaborar contratos de tercerización de elaboración y análisis en laboratorios de apoyo.
- Adquirir la práctica para responder los cortes de plazos que se pueden producir durante el proceso de registro de una especialidad medicinal.
- Adquirir los conocimientos básicos para realizar una solicitud de verificación técnica de primer lote y enfrentar la respectiva inspección de la Autoridad Sanitaria.
- Conocer los conceptos básicos sobre el funcionamiento del Sistema de Trazabilidad de Medicamentos en Argentina.